미국 FDA, 시다라 테라퓨틱스의 CD388 신속심사 승인 Cidara, 최근 Janssen과 공동으로 진행 중인 CD388 임상 2a 연구에서 유망한 중간 효능 및 안전성 데이터 발표 FDA, CD388 패스트트랙 지정 시다라 테라퓨틱스(CDTX)는 오늘(2023.6.22.) FDA가 자사의 새로운 DFC(drug-Fc conjugate) 후보인 CD388에 패스트트랙 지정을 했다고 발표했습니다. CD388은 백신이 효과가 없거나 금기인 사람을 포함하여 심각한 인플루엔자에 걸릴 위험이 높은 성인의 인플루엔자 A 및 B 감염 예방을 위해 Janssen Pharmaceuticals와 협력하여 개발되고 있습니다. Fast Track Designation: 신속심사 지정((Fast Track Designati..