시다라 테라퓨틱스(Cidara Therapeutics)는 얀센(Janssen)으로부터 CD388에 대한 개발 진행 통지를 받았다고 발표했습니다. 이번 결정은 현재 진행 중인 1상 및 2a상 시험의 유망한 중간 효능 및 안전성 데이터에 따른 것입니다. 1. 얀센, CD388 개발 진행 결정 통보 시다라 테라퓨틱스는 얀센의 CD388 개발 진행 결정으로 700만 달러의 마일스톤 지급금을 받게 되며, 추가로 6억 8,500만 달러의 마일스톤과 로열티를 받을 수 있게 되었습니다. 시다라 테라퓨틱스(나스닥: CDTX)는 Johnson & Johnson의 Janssen 제약 회사 중 하나인 Janssen Pharmaceuticals, Inc.(Janssen)가 CD388(JNJ-0953)에 대해 진행하는 것으로 결..

시다라 테라퓨틱스 러셀 마이크로캡 지수 편입 시다라 테라퓨틱스(CDTX)가 Russell U.S. Indexes 연간 재구성 결과에 따라 광범위한 시장인 러셀 마이크로캡 지수(Russell Microcap® Index)에 편입됐습니다. 새로 재구성된 지수는 2023년 6월 26일 월요일 미국 주식 시장이 개장한 후 효력을 발휘합니다. Cidara Therapeutics, Inc.(Nasdaq: CDTX)는 미국 캘리포니아주 샌디에고에 소재한 중증 진균 및 바이러스 감염증 치료용 장기지속형 제재 개발 특화 생명공학 기업입니다. 칸디다혈증 및 침습성 칸디다증 치료제 '레자요'(Rezzayo, 레자펀진 주사제), FDA 판매 승인 받음 (2023년 3월 22일) 시다라 테라퓨틱스는 일본시장에서 '레자요'의 판..

미국 FDA, 시다라 테라퓨틱스의 CD388 신속심사 승인 Cidara, 최근 Janssen과 공동으로 진행 중인 CD388 임상 2a 연구에서 유망한 중간 효능 및 안전성 데이터 발표 FDA, CD388 패스트트랙 지정 시다라 테라퓨틱스(CDTX)는 오늘(2023.6.22.) FDA가 자사의 새로운 DFC(drug-Fc conjugate) 후보인 CD388에 패스트트랙 지정을 했다고 발표했습니다. CD388은 백신이 효과가 없거나 금기인 사람을 포함하여 심각한 인플루엔자에 걸릴 위험이 높은 성인의 인플루엔자 A 및 B 감염 예방을 위해 Janssen Pharmaceuticals와 협력하여 개발되고 있습니다. Fast Track Designation: 신속심사 지정((Fast Track Designati..

회사소개 Cidara Therapeutics, Inc.는 미국에서 감염성 질환과 암의 치료 및 예방을 위해 장기 작용하는 항감염제의 발견, 개발 및 상용화에 초점을 맞춘 생명공학 회사입니다. 회사의 주요 제품 후보는 높은 사망률과 관련된 진균 감염인 칸디다혈증 및 침습성 칸디다증을 포함한 침습성 진균 감염의 치료 및 예방을 위한 항진균제 에키노칸딘 계열의 새로운 분자인 레자펀진 아세테이트(rezafungin acetate)입니다. 또한, Cloudbreak 플랫폼을 발전시켜 독감 및 RSV, HIV 및 COVID-19을 일으키는 SARS-CoV-2 변종과 같은 다른 바이러스 감염의 예방 및 치료를 위한 접합체를 개발하고 있습니다. 이 회사는 이전에 K2 Therapeutics, Inc.로 알려졌으며, 2..